Archive for 3月 26th, 2013

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「マイスリー錠の副作用」

火曜日, 3月 26th, 2013

 

KW:副作用・マイスリー錠・zolpidem tartrate・ゾルピデム酒石酸塩・もうろう状態・睡眠随伴症状・夢遊症状警告・重要な基本的注意・重大な副作用・アムネジア・amnesia・記憶喪失・健忘

Q:マイスリー錠の副作用にアムネジアはあるか。

A:マイスリー錠(アステラス製薬)は1錠中にzolpidem tartrate(ゾルピデム酒石酸塩)5mg・10mgを含有する入眠剤である。本品は非benzodiazepine系薬剤であるが、benzodiazepine受容体に結合し、GABA receptorに影響を及ぼすことでGABA系の抑制機構を増強する。速効型で短時間型である。

本品は警告として『本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢遊症状等)があらわれることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意すること。』の記載がされている。

本品の適応上の注意として『本剤の投与は、不眠症の原疾患を確定してから行うこと。なお、統合失調症あるいは躁うつ病に伴う不眠症には本剤の有効性は期待できない。』とする指示がされている。また、適用上の注意事項として『1.本剤に対する反応には個人差があり、また、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢遊症状等)は用量依存的にあらわれるので、本剤を投与する場合には少量(1回5mg)から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に投与すること。ただし、10mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。2.本剤を投与する場合、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、患者が起床して活動を開始するまでに十分な睡眠時間がとれなかった場合、又は睡眠途中において一時的に起床して仕事等を行った場合などにおいて健忘があらわれたとの報告があるので、薬効が消失する前に活動を開始する可能性があるときは服用させないこと。』等の報告がされている。

その他、重要な基本的注意として『1.本剤の投与は継続投与を避け、短期間にとどめること。やむを得ず継続投与を行う場合には、定期的に患者の状態、症状などの異常の有無を十分確認のうえ慎重に行うこと。2.本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が起こることがあるので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。』等の注意事項が記載されている。 

本品の重大な副作用として、次の事項が報告されている。
1.依存性、離脱症状:連用により薬物依存(頻度不明)を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、反跳性不眠、いらいら感等の離脱症状(0.1-5%未満)があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
2. 精神症状、意識障害:せん妄(頻度不明)、錯乱(0.1-5%未満)、夢遊症状(頻度不明)、幻覚、興奮、脱抑制(各0.1%未満)、意識レベルの低下(頻度不明)等の精神症状及び意識障害があらわれることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には投与を中止すること。
3. 一過性前向性健忘、もうろう状態:一過性前向性健忘(服薬後入眠までの出来事を覚えていない、途中覚醒時の出来事を覚えていない)(0.1-5%未満)、もうろう状態(頻度不明)があらわれることがあるので、服薬後は直ぐ就寝させ、睡眠中に起こさないように注意すること。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。
4. 呼吸抑制:呼吸抑制(頻度不明)があらわれることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行うこと。
5. 肝機能障害、黄疸:AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

以上の各報告から本品には、アムネジア(amnesia:記憶喪失、健忘)あるいはtransient amnesia(一過性健忘)が報告されており、服用時には注意が必要である。特に短時間型作用薬は健忘・譫妄等の発現の恐れがあるとされており、服用に際しては注意が必要である。

1)高久史麿・他編:治療薬マニュアル2012;医学書院,2012
2)マイスリー錠添付文書,2012.10.

  [065.ZOL.2012.10.16.古泉秀夫]

『タンドスピロンクエン酸塩とジブラシドンの作用機序』

火曜日, 3月 26th, 2013

KW:臨床薬理・タンドスピロンクエン酸塩・ジブラシドン・セロトニン作動性抗不安薬・セロトニン-ドパミン拮抗薬・非定型抗精神病薬・非定型統合失調症治療薬・Atypical antipsychotic・SDA

Q:タンドスピロンクエン酸塩とジブラシドンの構造相似性と効果について

A:両剤の作用機作について、次の通り報告されている

一般名

tandospirone citrate

タンドスピロンクエン酸塩

ziprasidone又はziprasidone hydrochloride
ジプラシドン又はジプラシドン塩酸塩

セディール錠
(大日本住友)

ジオドン(geodon)
(ラクオリア創薬:国内第II相臨床試験中)
(ファイザー:国内未発売)

薬効分類 セロトニン作動性抗不安薬

セロトニン-ドパミン拮抗薬
非定型抗精神病薬



心身症(自律神経失調症、本態性高血圧症、消化性潰瘍)における身体症候ならびに抑うつ、不安、焦躁、睡眠障害

神経症における抑うつ、恐怖

通常、成人にはタンドスピロンクエン酸塩として1日30mgを3回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、1日60mgまでとする。

統合失調症(治療抵抗性統合失調症の長期治療薬として有効と示唆)
統合失調症での再発遅延
統合失調症に伴う急性の激越(筋肉内製剤)

双極性障害の急性躁病及び混合性エピソード
(米国での適応症)




抗不安作用:臨床における抗不安作用の指標となるコンフリクト試験で、ジアゼパムと同等の効力を示す(ラット)。

抗うつ作用:従来の三環系抗うつ薬が有する生体アミンの神経終末への再取り込み阻害作用は示さないが(ラット)、臨床における抗うつ作用の指標となる嗅覚球摘出ラットのマウス攻撃行動(ムリサイド)の抑制、オペラント試験における強化数の増加(ラット)、また、強制水泳試験での無動時間の短縮(ラット)等の作用が認められている。

心身症モデルでの検討:視床下部刺激による昇圧反応(ネコ)、電撃ショックストレス負荷による血漿中レニン活性の上昇(ラット)を抑制する。また、心理的ストレス負荷による胃潰瘍の発生(マウス)、水浸拘束ストレス負荷による摂食低下(ラット)を抑制する。

dopamine 2受容体を遮断し、精神病の陽性症状を軽減し、感情症状を安定化する。

serotonin 2A受容体を遮断することにより、特定の脳部位でのdopamine遊離を増強し、それによって運動系の副作用を軽減し、おそらく認知や感情症状を改善する。

他の多彩な神経伝達物質受容体での相互作用はziprasidoneの効果に寄与しているのであろう。

特に5HT2Cと5HT1A受容体での相互作用は、認知や感情症状への効果に寄与している患者がいるかもしれない。特に5HT1D受容体及びserotonin・norepine-

phrine・dopamineのトランスポーター(特に高用量)における相互作用は、感情症状への効果に寄与している患者がいるかもしれない。

陽性症状および陰性症状の双方に有効であるとされ、一方で、錐体外路系症状や遅発性ジスキネジア、高プロラクチン血症などの副作用が少なく、MARTA系の抗精神病薬にみられる体重増加に関する問題が少ないとされる。また、高用量では抗うつ作用も示すとされる




脳内セロトニン受容体のサブタイプの1つである5-HT1A受容体に選択的に作用することにより、抗不安作用や心身症モデルにおける改善効果を示すと考えられる。また、抗うつ作用の主な発現機序は、セロトニン神経終末のシナプス後5-HT2受容体密度の低下が関与していると推定される。 serotonin 5-HT2A受容体拮抗作用とdopamine D2受容体拮抗作用を有する非定型統合失調症治療薬。5-HT2A/D2比が最も高く、また他のdopamine、serotoninサブタイプ受容体にも強力な作用を持つことから有効性が高く、錐体外路性副作用や遅発性ジスキネジアが少ない。更に非定型統合失調症治療薬では異色のノルエピネフリン取込阻害作用も有する。米では臨床試験で心電図にQT時間の延長が見られたため、新データを添えて再申請、2001年2月20日FDAが承認、発売した。米での適応は適応症欄参照。


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非定型抗精神病薬(Atypical antipsychotic)

定型抗精神病薬に対応して用いられる用語である。第二世代抗精神病薬ともいう。
定型抗精神病薬は、その薬理学的作用機序により錐体外路症状、高プロラクチン血症などの副作用が出やすい傾向にあった。それに対して非定型抗精神病薬はそのような副作用が少なくなるように作られている。基本的な薬理学的作用機序はdopamine 2受容体とserotonin 2A受容体の遮断にある。dopamine 2受容体の遮断は、中脳辺縁系に作用し特に統合失調症の陽性症状に対して効果を示すが、中脳黒質経路、漏斗下垂体経路、前頭前野経路に働くことによりそれぞれ錐体外路症状、高プロラクチン血症、陰性症状などの副作用、有害事象が出現するとされている。serotonin 2A受容体の遮断は、中脳辺縁系以外のdopamineの遊離を促進するため非定型抗精神病薬ではこれらの有害事象が出難いと考えられている。serotoninとdopamineの遮断が非定型抗精神病薬の主たる薬理作用であるため、SDA(セロトニン・ドパミン拮抗薬:serotonin・dopamine antagonist)又はDSAと呼ばれることもある。

現在日本で使用できる非定型抗精神病薬はrisperidone、quetiapine、perospirone、olanzapine、aripiprazole、blonanserinの6種類であるとする報告が見られる。

1)セディール錠添付文書,2009.6.改訂
2)仙波純一:精神科治療薬処方ガイド;MEDSi,2006
3)New Current,20(14):28(2009.6.20.)

            [015.4.ZIP:2009.9.6.古泉秀夫]

「天天素清脂交嚢について」

火曜日, 3月 26th, 2013

KW:健康食品・天天素清脂交嚢・Mysore・HCA・mazindol・マジンドール・シブトラミン・sibutramine・ヒドロキシクエン酸・hydrocitic acid・ガルシニア

Q:新聞等で健康被害報道がされている『天天素清脂こう嚢』について

A:『天天素清脂こう嚢』(コウは月偏に交)について、次の報告がされている。

中国製とみられるダイエット用健康食品「天天素」が原因と疑われる下痢や腹痛などの健康被害の報告が8都県で10人にのぼっていることが26日、厚生労働省のまとめで分かった。このうち東京都では10代の女性が死亡した。いずれも違法な向精神薬が含まれていたうえ、インターネット上で取引されていた。死亡した女性は、約2カ月半前から天天素を使用しており、13キロやせたという。都は天天素が死亡につながった恐れがあるとみている。
厚労省には、東京のほか、岡山(2人)、広島、富山、千葉、福島、群馬、愛知(2人)の各県から天天素を使用した女性の健康被害が報告されている。愛知県では10代の女性が入院中で、意識レベルが低下するなど重症という。
天天素はカプセル剤で、製造者として「野馬生物(広州)保健品有限公司」の表示がされている。これまでの検査で、国内では未承認の肥満症治療剤の「シブトラミン」と、法律で規制されている向精神薬「マジンドール」が検出されたため、厚労省は入手経路や販売業者を調べている[朝日新聞,2005.5.26.]。

『天天素』の表示成分について、直接現品確認をすることはできなかったが、HP上に公表された成分として、HCA及びインド南部が原産とされるMysoreから抽出されたフラボノイド・vitaminB1・vitaminB6・vitaminB12等各種ビタミン・鉄・亜鉛・カルシウム等とする紹介がされている。

*Mysore:インド南西部の都市、マイソール(Mysore)に由来する名称である。キツネノマゴ科ツンベルギア属の蔓性常緑多年草で、学名:Thunbergia mysorensis。和名:矢筈葛(ヤハズカズラ)。総状花序が1メートルほど伸び、元の方から順次開花する。黄色い花弁と暗赤褐色の苞が美しい花で、温暖な気候の地域では一年中見ることができるとされている。ただし、矢筈葛で検索すると学名:Thunbergia alata。英名:Black-eyed susan vine(黒い瞳のスーザン葛)、Clock vine等の結果が得られた。参照までに花の写真を引用する。

矢作葛-001

(Thunbergia mysorensis)

   

矢作葛-002

(Thunbergia alata:矢筈葛)

*HCA:ヒドロキシクエン酸(hydroxycitic acid)。本品は南アジア原産のオトギリソウ科の柑橘類ガルシニア・カンボジアの果実に含まれる有機酸で、“ガルシニア”とも呼ばれる。ヒドロキシクエン酸は、肝細胞・脂肪細胞の細胞質で行われるクエン酸からアセチルCoAを生成するATP-クエン酸リアーゼの反応を阻害することで知られている。クエン酸がアセチルCoAに変わる反応は、脂肪の材料である脂肪酸の合成に必須である。従って“ガルシニア”が血液中の脂肪を低下させたり、肥満を予防する可能性が考えられている。
“ガルシニア”によって、細胞質でのクエン酸のアセチルCoAへの転換が阻害されると、ミトコンドリアにクエン酸がたまることになる。クエン酸がミトコンドリアにたまると、ケトン体が体内に増加し、酸性体質になる可能性がある。しかし、“ガルシニア”によってケトン体が増加するという状況は実際にはあまり見られないとされている。“ガルシニア”はATP-クエン酸リアーゼを阻害する他に、膵臓リパーゼの反応を抑制して、食事中の脂肪の腸管吸収を抑制することが明らかにされている。
その他、“ガルシニア”は糖質が脂肪に変換されるのを防ぎ、エネルギーとして利用されやすくする働きがあるとされており、ウォーキングなどの有酸素運動との組み合わせにより体脂肪の燃焼効果が増大するとされている。脳下垂体を刺激し、空腹感を感じなくさせることが知られている。健康食品としてのガルシニアエキス摂取の目安量はヒドロキシクエン酸換算で、体重50kgの成人で1.5g/日を超えない量とする。ラットにおける実験で、ガルシニアの長期にわたる大量摂取で、ラット精巣に影響が見られたとする報告もされている。

*フラボノイド(flavonoid):この名称は高等植物に普通に現れるフラボンから由来しており、ベンゼン核2個が中間に炭素原子3個を挟んで直列に結合した色素化合物の総称名である。これに含まれるものはカルコン、フラバノン、フラバノノール、フラボン、フラボノール、イソフラボン、アントシアニジン類である。このうち色を持つものにはアントシアニジン(赤褐色-黒紫色)、フラボン(黄色-橙色)、フラボノール(黄色-橙色)及びカルコン(橙黄色-橙赤色)などがある。古くは黄色の色素化合物の総称名でアントキサンチンとも呼ばれていた。

その他、分析の結果、未表示の成分としてマジンドール(mazindol)・シブトラミン(sibutramine)・フェノールフタレイン(phenolphthalein)の存在が確認されたと報告されている。

*マジンドール(mazindol):食欲抑制剤。医療用医薬品。劇薬、第3種向精神薬(麻薬及び向精神薬取締法の向精神薬に該当。)、習慣性医薬品、指定医薬品、処方せん医薬品。
食欲中枢への直接作用及び神経終末におけるノルアドレナリン、ドパミン、セロトニンを介した機序により摂食抑制作用を示すとともに、消化吸収を抑制することにより摂取エネルギーを減少させ、肥満を是正すると考えられている。
重大な副作用:依存性、肺高血圧症。
その他の副作用:1.精神神経系(口渇感、頭痛、睡眠障害、脱力感、眠気、倦怠感、いらいら感、眩暈、ふらつき、神経過敏、激越、抑うつ、神経障害、振戦、幻覚、知覚異常、不安、痙攣)。2.消化器(便秘、悪心、嘔吐、胃部不快感、腹部膨満感、腹痛、下痢)。3.循環器(動悸、頻脈、胸痛、血圧上昇、脳卒中、狭心症、心筋梗塞、不整脈、心不全、心停止、顔面紅潮)。4.過敏症(発疹、掻痒感)。5.肝臓(AST・ALTの上昇)。6.泌尿器(排尿困難、頻尿)。7.その他(口中苦味感、発汗、性欲減退、咽頭不快感、寒気、脱毛、月経異常)。

*シブトラミン(sibutramine):肥満症治療剤。本薬は、わが国では承認されていない。
副作用:頭痛、口渇、便秘、不眠、鼻炎 等。そ の 他:米国の添付文書に警告として「血圧及び心拍数の増加」が記載されている。

*フェノールフタレイン(phenolphthalein):緩下剤。本品は水には不溶であるが、アルコールには可溶。小腸内で可溶性塩となり、平滑筋に対する直接の収縮作用と粘膜に対する刺激作用により腸運動を亢進させるので下剤として用いられた。米国において動物実験により発ガン性が報告され、国内においても製造が中止された。

表示された成分を見て、肥満解消可能と判断した根拠は、ヒドロキシクエン酸が配合されているということであろうが、未公表配合成分を見ると製造業者は、表標記の成分だけで効果が得られるということについて、全く信じていなかったということのようである。
『いわゆる健康食品』摂取で、肥満解消は無理だということをそろそろ理解すべきである。

1)http://www.asahi.com/life/update/0526/006.html?t5,2005.6.3.
2)http://drugmania.exblog.jp/,2005.6.6.
3)http://www.botanic.jp/plants-ma/thumys.htm,2005.6.6.
4)奥田拓道・監修:健康・栄養食品事典-機能性食品・特定保健用食品;東洋医学舎,2004-2005
5)澤 賀津子・他:サプリメント・ブック;日本文芸社,2003
6)薬科学大辞典 第2版;広川書店,1990
7)高久史麿・他監修:治療薬マニュアル;医学書院,2005
8)飯野靖彦・監訳:スカット・モンキーハンドブック;メディカル・サイエンス・インターナショナル,2003
9)http://wwhttp://www.r-dietetics.com/hca.htmw.r-dietetics.com/hca.htm,2005.6.6.
10)http://www3.pref.okinawa.jp/site/view/contview.jsp?cateid=93&id=8900&page=1,2005.6.6.

        [015.9.HCA:2005.6.11.古泉秀夫]

参照資料として厚生労働省の発信文書を以下に添付する。

                                                              平成17年5月27日
                                        厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課

ダイエット用食品「天天素(天天素清脂こう嚢)」(マジンドール等を含有する無承認無許可医薬品)によると疑われる健康被害について

ダイエット用食品として販売されていた「天天素(天天素清脂こう嚢:てんてんそせいしこうのう)」については、5月24日に「マジンドール」「シブトラミン」等の医薬品成分が検出され、広島県等、全国各地から健康被害の事例が公表されております。また、5月26日には東京都からこの製品との因果関係が疑われる死亡事例が公表されております。
この製品による健康被害の拡大を防止するために、国民の皆様にこの製品を服用しないことなどの注意を呼びかけるQ&Aを作成しましたので、ご留意ください。

Q1.「天天素」とはどんな製品ですか。「天天素」の安全性は確認されているのでしょうか。

A.この製品はダイエット用食品としてインターネット等を通じて販売されていましたが、国立医薬品食品衛生研究所等で分析した結果、向精神薬の「マジンドール」と、わが国で承認されていない「シブトラミン」等の医薬品成分が検出されました。
医薬品は薬事法により、わが国で安全性、有効性等が審査されて承認された製品だけが流通可能ですが、この製品については無承認無許可医薬品であり、安全性等は全く確認されていません。
また、この製品を服用したことによると疑われる健康被害が報告されていますので、絶対に服用しないでください。

Q2.どのような健康被害が報告されているのでしょうか。

A.この製品を服用した方について、眩暈(めまい)、嘔吐(おうと)、下痢、腹痛、頭痛、不眠、動悸、口の渇き等の健康被害が報告されています。
また、この製品との因果関係が疑われる死亡事例、入院治療を受けられた事例も報告されています。

Q3. 「天天素」を服用したことがあるのですが、どうしたらいいでしょうか。

A.この製品の安全性は確認されておらず、健康被害を起こすおそれがありますので、絶対に服用しないでください。これまでに服用したと思われる方で、身体に異常を感じられている方は、医療機関を受診されるか、最寄りの保健所に相談ください。

Q4.「マジンドール」とはどんな医薬品成分ですか。副作用はどのようなことが知られていますか。

A.食欲抑制剤(麻薬及び向精神薬取締法の向精神薬に該当。)

適 応:食事療法、運動療法の効果が不十分な高度肥満症
副 作 用:口渇感、便秘、悪心・嘔吐、睡眠障害、胃部不快感 等
重大な副作用:依存性、肺高血圧症
用 法・用 量:成人1日1回0.5mg、1日最高1.5mgまで

Q5.「シブトラミン」とはどんな医薬品成分ですか。副作用はどのようなことが知られていますか。

A.肥満症治療剤(わが国では承認されていない成分)
米国の適応:肥満症の治療(肥満における体重減少及び体重減少の維持)
副 作 用:頭痛、口渇、便秘、不眠、鼻炎 等
米国の添付文書に警告として「血圧及び心拍数の増加」が記載されている。

Q6.この製品を他人に販売したり、譲渡したりすると法律違反になるのでしょうか。

A.この製品は薬事法上、無承認無許可の医薬品であると同時に、麻薬及び向精神薬取締法の向精神薬に該当します。従って、この製品を販売または譲渡したり、広告すること、輸入することは、薬事法、麻薬及び向精神薬取締法で禁じられています。